Специфическая реакция детского организма в результате нарушения обмена кетоновых тел является причиной развития ацетонемического криза. В основном такие проявления встречаются в дошкольном и младшем школьном возрасте.
Кетоновые тела - это химические соединения, образующиеся в печени из поступающих в организм пищевых веществ. Практически все жиры и некоторые белки способствуют образованию кетоновых тел, а почти все углеводы препятствуют этому. При правильном сбалансированном питании концентрация кетоновых тел остаётся стабильной.
Различают первичный и вторичный ацетонемический синдром.
При вторичном варианте на первое место выступают проявления основного заболевания ( сахарный диабет, тиреотоксикоз, черепно-мозговая травма, голодание).
Трудности диагностики, особенно для родителей, вызывает именно первичный ацетонемический синдром. Он возникает чаще у детей с повышенной возбудимостью, быстрой утомляемостью, неспокойным сном. Такое состояние могут вызвать:
Если у ребёнка были повышенные физические нагрузки, стресс, респираторные заболевания, то для поддержания нормального сахара в крови его организм переходит с расщепления углеводов на расщепление жиров ( при этом 1 молекула жира распадается на 3 молекулы глюкозы и 1 молекулу ацетона). Поэтому запах ацетона и сам ацетонемический синдром - это не болезнь, а констатация того факта, что в организме закончились запасы глюкозы.
Дефицит глюкозы является так же одним из симптомов сахарного диабета. Но при этом заболевании дело не в том, что глюкозы не хватает, а в том, что она не усваивается.
Основные клинические проявления ацетонемического синдрома:
При первичном проявлении ацетонемического синдрома обязательна необходима консультация врача!
Родители могут разграничить степень тяжести ребёнка самостоятельно при помощи тест-полосок для определения кетонов в моче за 1 минуту.
Экспресс-диагностика кетонов в моче:
+/-, + лёгкая степень, помощь можно оказывать в домашних условиях;
++ средняя степень тяжести, необходима консультация врача педиатра;
+++ тяжёлая степень, ребёнок нуждается в госпитализации.
До приезда врача необходимо :
Лечение ацетонемического синдрома у детей можно разделить на 2 этапа: купирование самого криза и проведение мероприятий для профилактики рецидивов.
На первом этапе проводят оральную регидратацию (выпаивание негазированной щелочной водой, сладким некрепким чаем с лимоном, комбинированными солевыми растворами «Регидрон»,»Хумана электролит»), промывание кишечника 1-2% раствором гидрокарбоната натрия.
Медикаментозная терапия включает в себя спазмолитики, энтеросорбенты ( в возрастной дозировке). При многократной неукротимой рвоте используют внутримышечные инъекции противорвотных средств. Если выпаивание не возможно, то вводят глюкозо-солевой раствор внутривенно.
Меры профилактики ацетонемического синдрома :
Перерывы между приёмами пищи не должны быть длительными. Из рациона питания исключаются концентрированные наваристые бульоны, мясо молодых животных и птиц, жирные сорта мяса, копчёности, субпродукты, бобовые, цветная капуста, щавель, ревень, томаты, цитрусовые, киви, сметана, какао, кофе, газированные напитки.
Дети, склонные к ацетонемическим кризам, обязательно должны ежегодно проходить стандартный тест на толерантность к глюкозе, УЗИ почек и гепатобилиарной системы, при наличии стойкой кристаллурии (ураты, оксалаты) определять суточную экскрецию солей в моче.
Чтобы предотвратить осложнения ацетонемического состояния обращайтесь за квалифицированной медицинской помощью!
Будьте здоровы!
Врач-педиатр Шульгина Е.В.